La secretaria de Prensa de la Casa Blanca, Jen Psaki, dijo este viernes que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) deberá evaluar los resultados que presentó la farmacéutica Johnson & Johnson sobre la efectividad de su vacuna contra Covid-19 tras la realización de la fase 3 de ensayos clínicos.
"El presidente Biden está animado por estos datos positivos sobre una nueva potencial vacuna contra Covid-19. Él sabe que son datos nuevos y que es hora de que la FDA haga su trabajo de evaluar la seguridad y eficacia de la vacuna", declaró Psaki en conferencia de prensa desde la Casa Blanca.
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La FDA es el organismo encargado de analizar los componentes de las vacunas contra Covid-19 para después otorgar la autorización de uso de emergencia.
El 14 de diciembre pasado, la FDA aprobó el uso de la vacuna de la empresa Pfizer contra Covid-19 tras saber que el porcentaje de efectividad es superior al 90%. Cuatro días después, este organismo también otorgó el permiso para utilizar de emergencia la vacuna de la farmacéutica Moderna. Ambas son de dos dosis.
Jen Psaki añadió que mientras se evalúa esta potencial vacuna, los ciudadanos estadounidenses deben mantener las medidas básicas de protección, como el uso constante de cubrebocas, "hasta que sea su turno de ser vacunados".
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Esta mañana, Johnson & Johnson anunció que en Estados Unidos y otros siete países su vacuna de dosis única tuvo una efectividad del 66% en general para prevenir la Covid-19 de "moderada a grave" y mucho más protectora (85%) contra los síntomas más graves.
La vacuna funcionó mejor en Estados Unidos, con un 72% de efectividad contra la Covid-19 de moderada a grave, en comparación con el 57% en Sudáfrica, donde se enfrentó a una variante del virus de mayor facilidad de propagación.
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La empresa farmacéutica dijo que su vacuna funciona en una amplia gama de personas: un tercio de los participantes tenían más de 60 años y más del 40% tenía otras enfermedades que los ponían en riesgo de Covid-19 grave, como obesidad, diabetes y VIH.
Tras los resultados, Johnson & Johnson dijo que dentro de una semana presentará una solicitud para el uso de emergencia de su vacuna en Estados Unidos y luego en el extranjero. La compañía espera suministrar 100 millones de dosis a Estados Unidos para junio y cree tener algunas listas para enviar tan pronto como las autoridades den luz verde.