La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó este jueves que Productos Roche anunció que el estudio de fase III de Tocilizumab no alcanzó su objetivo primario de mejorar el estado clínico en pacientes adultos hospitalizados con neumonía severa asociada a Covid-19, por lo que recomendó su uso sólo únicamente bajo la prescripción médica.

A través de un comunicado, la dependencia federal indicó que el estudio que revisaba "la diferencia en mortalidad en pacientes a la cuarta semana, no fue alcanzado; sin embargo, hubo una tendencia positiva en el tiempo de alta del hospital en pacientes tratados con este medicamento".

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"El estudio COVACTA no identificó ninguna señal nueva de seguridad para Tocilizumab", se detalló en el texto.

La Cofepris agregó que la compañía necesita mayores análisis de los resultados del estudio para comprender totalmente los datos. 

"En virtud de los resultados descritos anteriormente, Tocilizumab, a la fecha no ha mostrado eficacia para el tratamiento de la neumonía severa asociada a Covid-19", advirtió la dependencia y recomendó a la población en general usarlo únicamente bajo prescripción médica.