Los Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México (Birmex) firmaron este jueves un acuerdo de cooperación con autoridades rusas para que la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Investigación Epidemiológica y Microbiológica de Rusia, se comience a envasar en el país.
El anuncio del acuerdo para el envasado de la vacuna rusa, firmado con el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), se da a más de tres meses de que el primer cargamento del reactivo llegó al México.
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En un comunicado del 29 de junio, Pedro Zenteno, titular de Birmex, informó sobre la firma de un acuerdo con el RDIF para el envasado de la vacuna Sputnik V en México con lo que el país, aseguró, ya contaría con tres vacunas producidas en territorio nacional.
Zenteno Santaella dijo en esa ocasión que el envasado de Sputnik V en el país garantizaría el abastecimiento de vacunas en México.
El acuerdo firmado este día entre Birmex y el RDIF, explicó Zenteno a través de sus redes sociales, tiene como finalidad pactar el "proceso de transferencia tecnológica y analítica para la producción de la vacuna Sputnik V", así como establecer los "mecanismos y condiciones necesarias para llevar a cabo el envasado de la vacuna" en México.
El retraso en México contrasta con la producción del biológico ruso en Argentina. El país sudamericano recibió por primera vez el reactivo para fabricar la vacuna rusa el pasado 8 de junio y un mes después, el Centro Gamaleya de Rusia aprobó el primer lote de dosis producidas en ese país.
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En tan sólo dos meses, Argentina ha envasado 3 millones 129 mil dosis de Sputnik V.
Cabe señalar que la Organización Mundial de Salud (OMS) sigue examinando datos sobre la vacuna rusa Sputnik V con la idea de que pueda ser aprobada por la agencia de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) para uso de emergencia contra el coronavirus, pero dijo el pasado 5 de octubre que la decisión no es inminente.
La aclaración se produjo luego de que el ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, dijo en días pasados que entre las principales demoras en el proceso de decisión de la OMS sobre si se otorgaba aprobación del uso de emergencia a la Sputnik V había problemas administrativos.
La vacuna rusa está en procesos de revisión en la OMS y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que aún no la han registrado.