Una alerta sanitaria de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitida en marzo de 2022 por el fármaco Opdivo (Nivolumab), 100mg/10ml solución \u2014usado en el tratamiento de diferentes tipos de cáncer\u2014, fue actualizada el pasado 4 de abril al identificarse nuevos lotes falsificados.

De acuerdo con un comunicado difundido por la Cofepris, la farmacéutica Bristol Myers Squibb de México, S. de R.L. de C.V., titular del registro sanitario, informó que identificaron nuevos números de lotes del medicamento como falsificados, al no ser reconocidos en su sistema de inventario.

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Los lotes falsificados son el EEES3542, con fecha de caducidad DEC 2022; así como el lote ACC4096, con fecha de caducidad OCT 2023.

Sobre este último lote, se detalla para su identificación como producto falsificado que este "presenta tapas desprendibles de color gris obscuro, así como los instructivos de tamaño pequeño, mientras que los datos variables de lote y fecha de caducidad del vial se encuentran cercanos a la línea de la etiqueta".

En caso de identificar los números de lote antes señalados, las autoridades indican no adquirir el producto y realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través del sitio https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denunciassanitarias.

Si se adquirió el medicamento de alguno de estos lotes y fue utilizado, la Cofepris recomienda, en caso de presentar cualquier reacción adversa o malestar, reportarlo ingresando en el sitio https://primaryreporting.who-umc.org/MX, o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

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