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Cofepris promueve la modificación de una norma oficial para facilitar el acceso a medicamentos biotecnológicos
Jueves 7 de Noviembre de 2024

Cofepris promueve la modificación de una norma oficial para facilitar el acceso a medicamentos biotecnológicos

AME9073. RÍO DE JANEIRO (BRASIL), 26/06/2022.- Fotografía de diferentes tipos de medicamentos, el 24 de junio de 2022, en Río de Janeiro (Brasil). La falta de algunos grupos de medicamentos ha puesto en alerta a los farmacéuticos de Brasil, que piden al Gobierno intermediar para romper el bloqueo logístico agravado por los confinamientos en China y la guerra en Ucrania. El problema es "preocupante" y afecta al país "entero", aunque en grados distintos dependiendo de la región, afirma a Efe el secretario general del Consejo Federal de Farmacia (CFF) de Brasil, Gustavo Pires.EFE/ André Coelho
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó este jueves que promovió la modificación de una norma oficial (NOM-059-SSA1-2015) para mejorar el acceso en el mercado mexicano a los medicamentos biotecnológicos y biosimilares.

A través de un comunicado, la Cofepris señaló que con este cambió promovido se podrá lograr una eficaz coordinación regulatoria para que estos medicamentos de alta calidad estén disponibles, pues aseguró que dichas medicinas son para tratar enfermedades autoinmunes, ciertos tipos de cáncer, enfermedades raras y trastornos genéticos, entre otras.

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"Los medicamentos biotecnológicos son productos farmacéuticos de innovación, elaborados a partir de organismos vivos que ofrecen tratamientos más eficaces y menos tóxicos para una amplia gama de enfermedades (\u2026) Su importancia continuará creciendo a medida que avanzamos hacia una era de medicina personalizada", indicó la Cofepris.

Asimismo, la Cofepris indicó que los medicamentos biotecnológicos importados serán analizados por el laboratorio de control de calidad del fabricante y vigilarán la correcta ejecución del proceso de liberación mediante el Programa de Vigilancia Poscomercialización (PVP).

La comisión aseguró que con esta modificación de la NOM se avanza en la armonización del marco legal mexicano, de acuerdo con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud.

El pasado 2 de agosto, el presidente Andrés Manuel López Obrador propuso como medida para terminar con el desabasto de medicamentos en el país la creación de un banco de reserva, que se ubique en la capital del país y desde el que se manden los fármacos a otras entidades.

Comentó que se buscará que este banco siempre cuente con medicinas en inventario, para que puedan ser trasladadas por aire o tierra a los hospitales que los requieran, incluso con "medicinas más específicas y difíciles de conseguir en el mundo".

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Un día antes, el colectivo Medicamentos para Mentes Libres afirmó que la falta de medicamentos psiquiátricos persiste en México, pese a que Jorge Alcocer Varela, secretario de Salud, aseguró que hay un abasto del 94%.

El colectivo señaló que pese a que la Cofepris ya liberó algunos medicamentos psiquiátricos, la acción ha sido insuficiente. Acusaron al respecto la falta de los fármacos Adepsique, Metadona y Leptopsique.