En los últimos meses, Alejandra Tello, una de las 100 aspirantes a consejera electoral, ha promocionado en distintas partes del país, el libro “Entre la constitución y la campaña mediática”, de la cual es coautora con el magistrado, Felipe de la Mata Pizaña.

La obra aborda la “asignación de diputaciones en México en 2024 y sentencia SUP-REC-3505/2024”.

Tello, actualmente Jefa de la unidad de investigación de la Escuela Judicial Electoral que forma parte del Tribunal Electoral del Poder Judicial de la Federación (TEPJF), también se ha desempeñado como asesora del magistrado De la Mata, aunque en redes sociales se menciona su cercanía con la 4T en redes sociales.

“Invitaría a hacer una investigación de mi perfil, llevó más de 15 años en la materia electoral trabajando en la Escuela Judicial Electoral, nunca he militado en ningún partido político”, aclaró en entrevista con medios de comunicación en el primer día de entrevistas a aspirantes a consejeros electorales del Instituto Nacional Electoral (INE).

Tello enfatizó que ha defendido “su trabajo académico a partir de lo que en mi opinión, son las razones constitucionales correctas, y desde ahí he hecho mi trabajo académico, mis publicaciones y mis obras”.

La Jefa de la unidad de investigación de la Escuela Judicial Electoral abrió un debate en redes sociales luego de registrar sus aspiraciones para ocupar una de las tres vacantes que hay en el Instituto Nacional Electoral (INE) luego de registrarse con persona con discapacidad por padecer lupus.

“Yo haría una invitación a no caer en este prejuicio, pensamos que por una discapacidad queremos verlas en una silla de ruedas, usando un bastón para poder legitimar una dolencia o una imposibilidad para cualquier actividad física”, exigió a pregunta expresa.

Recordó que hay un antecedente de su padecimiento, a partir de un caso que resolvió el TEPJF, que ordenó al INE pronunciarse sobre la fibromialgia, que es un padecimiento muy similar al lupus”.

“En un momento me habían diagnosticado con fibromialgia y pues creo que con mi caso, se puede justo fortalecer esta visibilización tan necesaria, que es tan importante para este tipo de enfermedades, porque no por el hecho de que no sean visibles, no significa que no existan”, reclamó.

Alejandra Tello aseguró que tiene ese “padecimiento desde el 2018, y ha sido una de las cuestiones más difíciles de enfrentar, porque ustedes me pueden ver y me veo una persona sana, pero por dentro”.

“Hay días en que una persona que tiene un padecimiento así, enfrenta graves desafíos de movilidad, de fuerza. Entonces Yo solamente invitaría a informarse, a escuchar mi caso, a no caer en esta violencia porque a mí me parece que esta es una de las cuestiones más importantes que deberían de visibilizarse”, apuntó.

Tello consideró que “se nos está revictimizando a aquellas personas que tenemos una discapacidad invisible porque tenemos que sufrir la duda, si no que además tenemos que justificarnos, cuando no tendría que ser así”.

“Una acción afirmativa tendría que protegernos justamente de la discriminación que vivimos todos los días”, consideró.