Reuters.- La farmacéutica Eli Lilly & Co afirmó este miércoles que su estudio de anticuerpos experimental redujo la necesidad de hospitalización y visitas a salas de emergencia para los pacientes con síntomas moderados de Covid-19, según un análisis intermedio de un ensayo clínico de etapa media.

El estudio probó tres dosis diferentes de LY-CoV555, un anticuerpo diseñado para reconocer y atacar al coronavirus, evitando que la infección se propague.

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De los 302 pacientes tratados con las diferentes dosis, cinco de ellos, fueron ingresados a un hospital o visitaron una sala de emergencia. Eso se compara con una tasa de 9 de 150, de los pacientes que recibieron un placebo en el ensayo, aseveró la compañía.

La dosis media de 2 mil miligramos, logró el principal objetivo del ensayo de reducir la cantidad de virus detectado en pacientes en comparación al placebo 11 días después del tratamiento, agregó.

No se reportaron eventos adversos graves relacionados al medicamento y no ha habido muertes en los ensayos.

Lilly explicó que espera publicar los resultados del análisis intermedio en una revista revisada por otros investigadores y discutir los próximos pasos con los reguladores globales.

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La compañía señaló que la mayoría de las hospitalizaciones ocurrió en pacientes que tenían factores de riesgo subyacentes, como ser mayores de edad y tener obesidad, lo que sugiere un efecto más pronunciado del tratamiento en las personas en grupos de alto riesgo.

“Los resultados refuerzan nuestra convicción de que los anticuerpos neutralizantes pueden ayudar en la lucha contra Covid-19“, detalló Daniel Skovronsky, director científico de Lilly, en un comunicado.

La compañía manifestó que el ensayo estaba en curso y ahora ha inscrito a 800 pacientes con Covid-19 leve a moderado. 

Los anticuerpos, que se administran vía intravenosa, también se están probando para prevenir el coronavirus en residentes y personal de centros de atención a largo plazo y para tratar a pacientes que ya están hospitalizados por Covid-19..