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La vacuna contra Covid de Johnson & Johnson produce una fuerte respuesta inmune en pruebas iniciales
Lunes 23 de Diciembre de 2024

La vacuna contra Covid de Johnson & Johnson produce una fuerte respuesta inmune en pruebas iniciales

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Reuters.- Una sola dosis de la vacuna experimental contra Covid-19 de Johnson & Johnson (J&J) produjo una "fuerte" respuesta inmune contra el virus en una prueba clínica de etapa temprana a media, según resultados provisionales publicados este viernes.

Una sola inyección, contrario a las dos dosis que se requieren para las vacunas de Moderna y Pfizer, podría simplificar la distribución de la vacuna.

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La potencial vacuna contra Covid, llamada Ad26.COV2.S, también fue tolerada en dos dosis diferentes, de acuerdo con los resultados.

Los investigadores, incluidos los de la unidad de J&J Janssen Pharmaceuticals, dijeron que el 98% de los participantes con datos disponibles para análisis tenían anticuerpos neutralizantes 29 días después de aplicarles la vacuna.

Sin embargo, los resultados de la respuesta inmune frente a la Covid-19 sólo estaban disponibles en 15 participantes mayores de 65 años, lo que limita la interpretación.

Dentro de ese sector de participantes, la tasa de reacciones adversas fue del 36%, muy inferior al 64% observado en los participantes más jóvenes.

Los investigadores dijeron que se darán más detalles sobre la seguridad y la eficacia cuando se complete el estudio.

Aún no está claro si con la vacuna contra Covid -19 de Johnson & Johnson las personas mayores, una de las poblaciones con mayor riesgo de contraer el virus, estarán protegidas en el mismo grado que los jóvenes.

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La prueba se realizó en cerca de mil adultos sanos y comenzó después de que en julio se descubrió que la vacuna ofrecía una fuerte protección en una sola dosis a los monos.

La potencial vacuna contra Covid-19 cuenta con el respaldo del gobierno de Estados Unidos como parte del programa Operation Warp Speed.

Basándose en los ensayos, J&J comenzó este miércoles una prueba final con 60 mil personas. Esto podría allanar el camino para solicitar la aprobación de las autoridades. La compañía dijo que espera los resultados de esta fase 3 a finales de año o principios del próximo.

Los resultados, publicados en el sitio web médico medRxiv, no han sido revisados por otros expertos.