EFE.- La farmacéutica francesa Sanofi y la británica GlaxoSmithKline (GSK) anunciaron este miércoles que han solicitado a las autoridades europeas y estadounidenses autorización para administrar su vacuna contra la Covid-19, después de que con un año de retraso los ensayos se hayan mostrado concluyentes.
En un comunicado conjunto, las dos multinacionales indican que su vacuna puede ser utilizada como dosis de refuerzo y que los ensayos llevados a cabo hasta ahora demuestran que aumenta de forma significativa, de 18 a 30 veces, los anticuerpos de aquellos pacientes inmunizados con vacunas de ARN mensajero.
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Por ahora sólo solicitan la autorización como dosis de refuerzo, aunque señalan que la vacuna también es eficaz para primeras inmunizaciones.
En estos casos, los estudios muestran una eficacia del 100% para evitar toda forma severa de Covid y, por tanto hospitalizaciones, mientras que evita un 75% de casos moderados y un 57.9% de otros síntomas más débiles.
Se trata de una eficiencia “comparable a la de las vacunas ya disponibles, en un contexto dominado por la aparición de numerosas variantes”, indican.
Las farmacéuticas iniciaron los ensayos clínicos de su vacuna en septiembre de 2020, donde se realizaron estudios en 440 adultos en diferentes centro de estudio de Estados Unidos.
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"La epidemiología en evolución de Covid-19 demuestra la necesidad de una variedad de vacunas", dijo Roger Connor, presidente de GSK Vaccines, en un comunicado.
La vacuna Sanofi-GSK utiliza "un enfoque bien establecido que se ha aplicado ampliamente para prevenir la infección con otros virus, incluida la gripe pandémica", dijo. "Confiamos en que esta vacuna puede desempeñar un papel importante a medida que continuamos abordando esta pandemia y preparándonos para el período posterior a la pandemia".